Vorwort von DDr. Susanna Krainz

Mit der Gründung des Vereins Achterbahn, der sich selbst als „Plattform für Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen“ sieht, haben die Bemühungen um eine organisierte Betroffenenbewegung in der Steiermark einen ersten großen Erfolg gelandet.

Der Weg „von der Selbsthilfegruppe zur Selbstorganisation“ dauerte viele Jahre, in denen sich das Engagement von Betroffenen, aber auch der Wille der Behörde – repräsentiert durch die im Jahr 2000 geschaffene Psychiatriekoordinationsstelle – bereits ergänzte.

So wurde einzelnen Betroffenenvertretern im Zuge der strukturellen Reorganisation dieses Versorgungsbereiches – noch ohne formelle Organisation im Hintergrund – bereits die Beteiligung an Planungs- und Steuerungsprozessen durch die Teilnahme an den formellen agierenden Gremien angeboten, um Ihre Interessen vertreten und nicht zuletzt an der Gestaltung der Sozialpsychiatrie in der Steiermark mitwirken zu können. Durch diese Initiative der Psychiatriekoordinatorin sollte das häufig strapazierte Wort Entstigmatisierung auch vorbildhaft gelebt werden.

Getragen von der Idee des Trialoges sollen Betroffene – neben Angehörigen psychisch Kranker – von passiven Empfängern psychiatrischer Dienstleistungen zu aktiv mitgestaltenden Menschen werden; sie sollen nicht mehr andere über ihr Leben bestimmen lassen, sondern es selbst in die Hand nehmen; dazu gehört – neben der Wahrnehmung der eigenen Interessen – auch, dass Betroffene - im Sinne von peer-specialists – anderen Betroffenen Ihre Erfahrungen zur Verfügung stellen.

Obwohl diese Forderungen so selbstverständlich erscheinen und Betroffene sich seit der Psychiatrieenquete in den 1970ern für ihre Rechte einsetzen, fehlt bislang noch in den meisten Bundesländern eine etablierte Betroffenen-Vertretung.

Mit der Gründung des Vereins Achterbahn wurde in der Steiermark das Fundament für einen gelebten Trialog gelegt und ich wünsche mir für die Zukunft ein dynamisches Miteinander von Professionals und Betroffenen. Damit soll es möglich werden, brisante Themen im Bereich der Psychiatrieplanung mit formeller Beteiligung dieser Personengruppe zu diskutieren und ein den Vorstellungen und Erfordernissen psychisch Kranker entsprechendes sozialpsychiatrisches Versorgungssystem zu schaffen. Durch diesen Schritt sollte das häufig strapazierte Wort „Entstigmatisierung“ auch vorbildhaft mit Leben erfüllt werden.

Einführungstext von DDr. Susanna Krainz, Psychiatriekoordinatorin

Der Verein

Die Achterbahn entstand aus dem Verlangen von Menschen mit psychischen Erkrankungen, selbstbestimmt zu leben.
Tun wir etwas gemeinsam !

Ziele der Achterbahn

Betroffene, „Experten in eigener Sache“, vertreten Menschen mit psychischer Erkrankung in der Öffentlichkeit. Die Achterbahn ist eine Plattform, die die Problematik dieser Menschen auf politischer Ebene und in der psychosozialen Versorgung verstärkt aufzeigen will. Ziel ist es, der Stigmatisierung und Diskriminierung von psychischer Erkrankung entgegen zu wirken.

Interessierte sind herzlich eingeladen, an der Entwicklung von Projekten „Betroffene für Betroffene“ kreativ mitzuwirken und mitzugestalten.

Ideen der Achterbahn

Menschen, die mit psychischer Belastung leben gelernt haben, stellen dieses Wissen Menschen in ähnlichen Situationen zur Verfügung
Erfahrungsaustausch im Umgang mit der Erkrankung
Überwindung von Isolation
Entwicklung von Projekten von Betroffenen für Betroffene
Trialog zwischen Betroffenen, Angehörigen und Professionisten
Achterbahnabende - Betroffene, Angehörige und Professionisten gestalten gemeinsam Informationsabende in lockerer Atmosphäre
Vermittlung und Vernetzung zu und mit anderen Einrichtungen
Anlaufstelle für Anregungen in Bezug auf die sozialpsychiatrische Versorgung

Grenzen der Achterbahn

Die Achterbahn bietet keine medizinische oder therapeutische Behandlung. Sie kann diese aber sinnvoll ergänzen.

Die Achterbahn besteht aus dem Verlangen, selbstbestimmt zu leben, und bietet keine Basisversorgung für Menschen mit psychischer Erkrankung. Professionelle Versorgung kann nicht ersetzt werden...

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Vorwort von DDr. Susanna Krainz Mit der Gründung des Vereins Achterbahn, der sich selbst als „Plattform für Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen“ sieht, haben die Bemühungen um eine organisierte Betroffenenbewegung in der Steiermark einen ersten großen Erfolg gelandet. Der Weg „von der Selbsthilfegruppe zur Selbstorganisation“ dauerte viele Jahre, in denen sich das Engagement von Betroffenen, aber auch der Wille der Behörde – repräsentiert durch die im Jahr 2000 geschaffene Psychiatriekoordinationsstelle – bereits ergänzte. So wurde einzelnen Betroffenenvertretern im Zuge der strukturellen Reorganisation dieses Versorgungsbereiches – noch ohne formelle Organisation im Hintergrund – bereits die Beteiligung an Planungs- und Steuerungsprozessen durch die Teilnahme an den formellen agierenden Gremien angeboten, um Ihre Interessen vertreten und nicht zuletzt an der Gestaltung der Sozialpsychiatrie in der Steiermark mitwirken zu können. Durch diese Initiative der Psychiatriekoordinatorin sollte das häufig strapazierte Wort Entstigmatisierung auch vorbildhaft gelebt werden. Getragen von der Idee des Trialoges sollen Betroffene – neben Angehörigen psychisch Kranker – von passiven Empfängern psychiatrischer Dienstleistungen zu aktiv mitgestaltenden Menschen werden; sie sollen nicht mehr andere über ihr Leben bestimmen lassen, sondern es selbst in die Hand nehmen; dazu gehört – neben der Wahrnehmung der eigenen Interessen – auch, dass Betroffene - im Sinne von peer-specialists – anderen Betroffenen Ihre Erfahrungen zur Verfügung stellen. Obwohl diese Forderungen so selbstverständlich erscheinen und Betroffene sich seit der Psychiatrieenquete in den 1970ern für ihre Rechte einsetzen, fehlt bislang noch in den meisten Bundesländern eine etablierte Betroffenen-Vertretung. Mit der Gründung des Vereins Achterbahn wurde in der Steiermark das Fundament für einen gelebten Trialog gelegt und ich wünsche mir für die Zukunft ein dynamisches Miteinander von Professionals und Betroffenen. Damit soll es möglich werden, brisante Themen im Bereich der Psychiatrieplanung mit formeller Beteiligung dieser Personengruppe zu diskutieren und ein den Vorstellungen und Erfordernissen psychisch Kranker entsprechendes sozialpsychiatrisches Versorgungssystem zu schaffen. Durch diesen Schritt sollte das häufig strapazierte Wort „Entstigmatisierung“ auch vorbildhaft mit Leben erfüllt werden. Einführungstext von DDr. Susanna Krainz, Psychiatriekoordinatorin Der Verein Die Achterbahn entstand aus dem Verlangen von Menschen mit psychischen Erkrankungen, selbstbestimmt zu leben. Tun wir etwas gemeinsam ! Ziele der Achterbahn Betroffene, „Experten in eigener Sache“, vertreten Menschen mit psychischer Erkrankung in der Öffentlichkeit. Die Achterbahn ist eine Plattform, die die Problematik dieser Menschen auf politischer Ebene und in der psychosozialen Versorgung verstärkt aufzeigen will. Ziel ist es, der Stigmatisierung und Diskriminierung von psychischer Erkrankung entgegen zu wirken. Interessierte sind herzlich eingeladen, an der Entwicklung von Projekten „Betroffene für Betroffene“ kreativ mitzuwirken und mitzugestalten. Ideen der Achterbahn Menschen, die mit psychischer Belastung leben gelernt haben, stellen dieses Wissen Menschen in ähnlichen Situationen zur Verfügung Erfahrungsaustausch im Umgang mit der Erkrankung Überwindung von Isolation Entwicklung von Projekten von Betroffenen für Betroffene Trialog zwischen Betroffenen, Angehörigen und Professionisten Achterbahnabende - Betroffene, Angehörige und Professionisten gestalten gemeinsam Informationsabende in lockerer Atmosphäre Vermittlung und Vernetzung zu und mit anderen Einrichtungen Anlaufstelle für Anregungen in Bezug auf die sozialpsychiatrische Versorgung Grenzen der Achterbahn Die Achterbahn bietet keine medizinische oder therapeutische Behandlung. Sie kann diese aber sinnvoll ergänzen. Die Achterbahn besteht aus dem Verlangen, selbstbestimmt zu leben, und bietet keine Basisversorgung für Menschen mit psychischer Erkrankung. Professionelle Versorgung kann nicht ersetzt werden...		Team Kontakt


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